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Betnesol Nombre genérico: Los corticosteroides Esta monografía incluye información sobre lo siguiente: Fluorometolona primario: OP301 Hidrocortisona primario: OP301 De uso común de marca (s): AK-Dex 2; AK-Pred 6; AK-Tate 6; Baldex 2; Betnesol 1; Cortamed 4; Decadron 2; Dexair 2; Dexotic 2; Diodex 2; Econopred 6; Econopred Plus 6; Eflone 3; FML Forte 3; FML Liquifilm 3; FML S. O.P 3; Flarex 3; Fluor-Op 3; HMS Liquifilm 5; I-Pred 6; Inflamase Forte 6; Inflamase Mild 6; Lite Pred 6; Maxidex 2; Ocu-Dex 2; Ocu-Pred 6; Ocu-Pred Forte 6; Ocu-Pred-A 6; Ophtho Tate-6; PMS-Dexametasona Fosfato de Sodio 2; Pred Forte 6; Pred Mild 6; Predair 6; Predair A 6; Predair Forte 6; R. O.-Dexasone 2; Spersadex 2; Storz-Dexa 2; Ultra Pred 6. Otro nombre que se utiliza comúnmente para la hidrocortisona es el cortisol. Nota: Para obtener una lista de formas de dosificación y nombres de marca por la disponibilidad país, véase la sección (s) Formas de dosificación. * No disponible comercialmente en los EE. UU. anti-inflamatorios (esteroides), oftálmica y mdash; Nota: las formas farmacéuticas oftálmicas de betametasona e hidrocortisona no están disponibles comercialmente en la U. S .; por lo tanto, no hay el etiquetado del producto EE. UU. identificar indicaciones aprobadas. Nota: La información entre corchetes en la sección Indicaciones refiere a usos que no están incluidos en el etiquetado del producto EE. UU.. Aceptado trastornos oftálmicos (tratamiento): es corticosteroides oftálmicos están indicados en el tratamiento de condiciones alérgicas e inflamatorias responden a los corticosteroides de la palpebral y conjuntiva bulbar, córnea, y segmento anterior del globo. & Mdash; fluorometolona (0,1%), medrysone, o prednisolona (0,12 o 0,125%) pueden ser preferidos para el tratamiento a largo plazo, ya que son menos propensos a aumentar la presión intraocular. & Mdash; trastornos oculares muy graves que no responden al tratamiento con corticosteroides tópicos puede requerir tratamiento con corticosteroides sistémicos. En algunos casos, la terapia con corticosteroides tópicos y sistémicos concurrente puede ser utilizado. Tabla 1. Indicaciones * Nota: La información entre corchetes se refiere a usos que no están incluidos en el etiquetado del producto EE. UU.. formas de dosificación oftálmicas de betametasona e hidrocortisona no están disponibles comercialmente en la U. S .; por lo tanto, no hay el etiquetado del producto EE. UU. identificar indicaciones aprobadas. Leyenda: I = Betametasona II = III Dexametasona = fluorometolona IV = hidrocortisona V = Vi = medrysone prednisolona * Las indicaciones de los agentes específicos pueden variar debido a la falta de pruebas específicas y / o datos de uso clínico. A pesar de todos estos medicamentos se utilizan para todas las indicaciones que figuran, medrysone puede ser menos eficaz que los otros corticosteroides oftálmicos para otra condición que la conjuntivitis. &daga; El uso en el tratamiento de la infección ocular requiere que el riesgo de exacerbación inducida por corticosteroides de la infección o el desarrollo de infecciones secundarias existente sopesarse frente a la necesidad de reducir la inflamación y el edema. [Terapia antiinfecciosa apropiado también debe ser administrado según sea necesario.] 1 No disponible comercialmente en Canadá. Los corticosteroides tópicos no aceptados para uso oftálmico no están indicados en el tratamiento de trastornos oculares degenerativas. Además, si se requiere la terapia con corticosteroides para el tratamiento de trastornos que implican estructuras oculares profundos, el medicamento debe ser administrado sistémicamente debido a la aplicación tópica no será eficaz. 1 No incluidas en el etiquetado del producto canadiense. Características físico-químicas: Peso molecular y mdash; fosfato sódico de betametasona: 516,41 Dexametasona: La dexametasona fosfato sódico 392.47: 516.41 fluorometolona: 376,47 fluorometolona de etilo: 418,51 acetato de hidrocortisona: 404.50 medrysone: 344,49 acetato de prednisolona: 402,49 prednisolona fosfato de sodio: 484.39 Mecanismo de acción / efecto: Los corticosteroides difunden a través de las membranas celulares y complejo con receptores citoplasmáticos específicos. Estos complejos entonces entran en el núcleo de la célula, se unen al ADN, y estimulan la transcripción de ARNm y la síntesis de proteínas posterior de las enzimas en última instancia responsables de los efectos anti-inflamatorios de la aplicación tópica de corticosteroides en el ojo. En altas concentraciones, que pueden ser alcanzados después de la aplicación tópica, los corticosteroides pueden ejercer efectos directos de la membrana. Los corticosteroides reducen la infiltración de la exudación y el tejido celular y fibrinosa, inhiben la actividad fibroblástica y la formación de colágeno, retardan la regeneración epitelial, disminuyen la neovascularización postinflamatoria, y reducen los niveles normales hacia la excesiva permeabilidad de los capilares inflamados. Absorción: Absorbido en humor acuoso, córnea, iris, coroides, el cuerpo ciliar y la retina. La absorción sistémica se produce, pero puede ser significativa sólo a dosis más elevadas o en la terapia pediátrica extendida. Precauciones a tener en cuenta Carcinogénesis / Mutagénesis Dexametasona y mdash; estudios en animales a largo plazo no se han llevado a cabo para evaluar la carcinogenicidad de la dexametasona. Fluorometolona, medrisona y prednisolona y mdash; estudios en animales o seres humanos no se han llevado a cabo para evaluar el potencial carcinogénico o mutagénico de fluorometolona, medrisona y prednisolona. Embarazo / Reproducción Los bebés nacidos de madres que han recibido dosis sustanciales de corticosteroides durante el embarazo deben ser observados cuidadosamente por signos de insuficiencia suprarrenal. Los estudios en conejos han mostrado que los corticosteroides producen resorción fetal y múltiples anomalías, incluidas las de la cabeza, las orejas, las extremidades y el paladar. La dexametasona, hidrocortisona y prednisolona Los estudios en ratones embarazadas han demostrado que estos medicamentos, cuando se aplican tanto a los ojos 5 veces al día en los días 10 y ndash; 13 de la gestación, causaron un aumento significativo en el paladar hendido fetal. Dexametasona y prednisolona y mdash; FDA embarazo categoría C. Los estudios en conejos embarazadas han demostrado que la fluorometolona es teratogénico y embriotóxico cuando se aplica a los ojos en los distintos niveles de dosificación en los días 6 y ndash; 18 de gestación. FDA embarazo categoría C. Los estudios en conejos embarazadas han indicado que medrysone (dosis de 10 y 30 veces la dosis humana o superior) es embriocida. Además, la aplicación de los ojos (2 gotas 4 veces al día en los días 6 y ndash; 18 de gestación) de conejas preñadas causó un aumento de resorciones tempranas. FDA embarazo categoría C. Los corticosteroides deben utilizarse con precaución en niños de 2 años de edad o más jóvenes debido a la distinta relación dosis / peso para los niños aumenta el riesgo de supresión adrenal. Este riesgo aumenta con la duración de la terapia, que, por tanto, deben limitarse a el tiempo posible más corto (preferiblemente menos de 5 días). los estudios apropiados sobre la relación de la edad con los efectos de los corticosteroides oftálmicos no se han realizado en la población geriátrica. Sin embargo, no hay problemas geriátricos específicos se han documentado hasta la fecha. interacciones con otros medicamentos y / o problemas relacionados con las siguientes interacciones de drogas y / o problemas relacionados han sido seleccionados en base a su potencial significancia clínica (posible mecanismo de paréntesis, en su caso): es no necesariamente incluido ( »= gran importancia clínica): Nota: Las combinaciones que contengan cualquiera de los siguientes medicamentos, dependiendo de la cantidad presente, también pueden interactuar con este medicamento. agentes contra el glaucoma (uso crónico o intenso de corticosteroides oftálmicos puede aumentar la presión intraocular y disminuir la eficacia de los agentes contra el glaucoma) Anticolinérgicos, especialmente la atropina y compuestos relacionados (riesgo de hipertensión intraocular puede aumentar con el tratamiento prolongado con corticoides; puede ser más probable que ocurra durante el uso de ciclopéjicos / midriáticos en pacientes predispuestos a ángulo cerrado agudo) Las lentes de contacto (riesgo de infección aumenta) Consideraciones médicas / Contraindicaciones Las consideraciones médicas / contraindicaciones incluidas han sido seleccionados en base a su potencial significancia clínica (razones dan entre paréntesis en su caso): es no necesariamente incluido ( »= gran importancia clínica). Riesgo-beneficio debe ser considerada cuando existen los siguientes problemas médicos »Cataratas (puede ser exacerbado) Diabetes mellitus (paciente puede estar predispuesto hacia aumentos en la presión intraocular y / o formación de cataratas) Nota: El uso frecuente o intensivo de corticosteroides oftálmicos puede retardar la cicatrización de la córnea. La absorción sistémica se produce, pero puede ser significativa sólo a dosis más elevadas o en la terapia pediátrica extendida. La relación de dosis / peso diferente para los niños aumenta el riesgo de supresión adrenal. Efectos que necesitan atención médica sólo si continúan o son molestos más frecuentes Temporal visión borrosa leve y mdash; puede esperarse que se produzca después del uso de pomadas Sobredosis Para obtener más información sobre el tratamiento de la sobredosis o ingestión no intencional, póngase en contacto con un Centro de Control (ver Listado Poison Control Center) del veneno. El tratamiento de la sobredosis En general, la sobredosis oral aguda de corticosteroides oftálmicos no da lugar a efectos adversos graves. La dilución con fluidos es el pilar de la terapia. Paciente consulta Como ayuda a la consulta del paciente, se refiere a Consejos para el paciente, corticosteroides (oftálmica). En la prestación de consulta, haciendo hincapié en cuenta la siguiente información seleccionada ( »= gran importancia clínica): Antes de utilizar este medicamento» Condiciones que afectan su uso, especialmente: Sensibilidad a los corticosteroides Uso en niños y mdash; el uso prudente y de corto plazo recomendado Otros problemas médicos, especialmente infecciones oculares (otra), cataratas, glaucoma o el uso correcto de este medicamento para los usuarios de lentes de contacto: Consultar con un oftalmólogo antes de su uso; lentes de contacto no deben ser usados durante, y posiblemente por un tiempo después, la aplicación de estos medicamentos debido a un mayor riesgo de infección Sacudiendo vigorosamente antes de aplicar suspensiones técnica adecuada administración La prevención de la contaminación: No tocar la punta del aplicador a cualquier superficie y mantener el recipiente bien cerrado »La importancia de no utilizar más medicamento de lo recetado (especialmente en niños) »Comprobación con el médico antes de usar medicamentos para futuros problemas oculares »Dosificación adecuada El uso de dosis omitida tan pronto como sea posible; No usar si casi la hora de la próxima dosis »Precauciones apropiadas de almacenamiento, mientras que el uso de esta medicación de la necesidad de exámenes oftalmológicos durante la terapia a largo plazo Consultar con el médico si no hay mejoría después de 5 a 7 días de tratamiento o si la afección empeora Efectos colaterales / adversos signos de efectos secundarios potenciales, especialmente adelgazamiento de la córnea y / o perforación del globo, el glaucoma, la hipertensión ocular, daño del nervio óptico, catarata subcapsular posterior, la agudeza visual y defectos del campo, o infección ocular secundaria General de Información sobre la dosificación El severidad y la localización de la inflamación ocular a menudo requiere dosis a ser mayor y / o más frecuentes que la dosis usual para adultos inicialmente, después se redujo gradualmente a tan poco como sea necesario para mantener el efecto terapéutico. Si las infecciones no responden con prontitud, el corticoide oftálmico debe suspenderse hasta que la infección ha sido controlada. El aumento de la frecuencia de administración es por lo general tan eficaces como, o más eficaces que, utilizando concentraciones más altas del medicamento. La duración del tratamiento puede variar desde unos pocos días a varias semanas o meses en algunos casos, dependiendo de la condición a tratar. A diario o tratamiento en días alternos pueden ser indicados por períodos extendidos en ciertas situaciones, como por ejemplo después de queratoplastia penetrante. Aunque los corticosteroides oftálmicos no deben usarse más tiempo que sea médicamente necesario, se recomienda continuar el tratamiento después de la respuesta aparente, con la dosis disminuirse gradualmente para evitar una recaída. Por la noche, la pomada oftálmica, cuando estén disponibles, se puede utilizar como un complemento de la solución o suspensión oftálmica para proporcionar el contacto prolongado con el ojo. Formas de dosificación oftálmica sódico de betametasona fosfato OFTÁLMICA / SOLUCIÓN OTIC Nota: La dosificación y los puntos fuertes de la forma de dosificación disponibles se expresan en términos de base de betametasona. usual para adultos y adolescentes trastornos oftálmicos dosis (tratamiento) tópico, a la conjuntiva, 1 ó 2 gotas de una solución al 0,1% (base) cada una o dos horas inicialmente, con dosis se disminuyó gradualmente a medida que disminuye la inflamación. 0,1% (base) (Rx) [Betnesol] Embalaje y almacenamiento: Almacenar por debajo de 40 ° C (104 ° F), preferiblemente entre 15 y 30 ° C (59 y 86 ° F), a menos que se especifique lo contrario por el fabricante. Proteja contra la congelación. etiquetado auxiliar: & bull; Para el ojo. Nota: Distribuir en envase original sin abrir. Formas de dosificación oftálmica DEXAMETHASONE pomada oftálmica de dosis usual para adultos y adolescentes trastornos oftalmológicos (tratamiento) tópico, a la conjuntiva, una tira delgada (aproximadamente 1 cm) de una pomada de 0,1% tres o cuatro veces al día inicialmente. Después se obtiene una respuesta favorable, el número de aplicaciones por día puede ser reducido gradualmente antes de la interrupción. 0,1% (Rx) [Maxidex (metilparabeno) (propilparabeno)] Embalaje y almacenamiento: Almacenar por debajo de 40 ° C (104 ° F), preferiblemente entre 15 y 30 ° C (59 y 86 ° F), a menos que se especifique lo contrario por el fabricante. Almacenar en un recipiente hermético. Proteja contra la congelación. etiquetado auxiliar: & bull; Para el ojo. Nota: Distribuir en envase original sin abrir. DEXAMETHASONE suspensión oftálmica USP usual para adultos y adolescentes trastornos oftálmicos dosis (tratamiento) tópico, a la conjuntiva, 1 ó 2 gotas de una suspensión al 0,1% de cuatro a seis veces al día. Nota: En condiciones severas, el tratamiento puede iniciarse con 1 ó 2 gotas cada hora, con dosis gradualmente siendo disminuido como inflamación disminuye. 0,1% (Rx) [Maxidex (cloruro de benzalconio)] Embalaje y almacenamiento: Almacenar por debajo de 40 ° C (104 ° F), preferiblemente entre 15 y 30 ° C (59 y 86 ° F), a menos que se especifique lo contrario por el fabricante. Almacenar en un recipiente hermético. Proteja contra la congelación. etiquetado auxiliar: & bull; Para el ojo. &toro; Agitar bien. Nota: Distribuir en envase original sin abrir. Fosfato sódico de dexametasona ungüento oftálmico USP Nota: La dosificación y los puntos fuertes de la forma de dosificación disponibles se expresan en términos de fosfato de dexametasona no dexametasona fosfato sódico. usual en adultos y trastornos oftálmicos dosis adolescente (tratamiento) tópica, a la conjuntiva, una tira fina (aproximadamente 1 cm) de un 0,05% (fosfato) ungüento tres o cuatro veces al día inicialmente. Después se obtiene una respuesta favorable, el número de aplicaciones por día puede ser reducido gradualmente antes de la interrupción. Canadá y mdash; No disponible comercialmente. Embalaje y almacenamiento: Almacenar por debajo de 40 ° C (104 ° F), preferiblemente entre 15 y 30 ° C (59 y 86 ° F), a menos que se especifique lo contrario por el fabricante. Proteja contra la congelación. etiquetado auxiliar: & bull; Para el ojo. Nota: Distribuir en envase original sin abrir. Fosfato sódico de dexametasona solución oftálmica USP Nota: La dosificación y los puntos fuertes de la forma de dosificación disponibles se expresan en términos de fosfato de dexametasona no dexametasona fosfato sódico. usual en adultos y trastornos oftálmicos dosis adolescente (tratamiento) tópica, a la conjuntiva, 1 o 2 gotas de una solución 0,1% (fosfato) hasta seis veces al día. Nota: En condiciones severas, el tratamiento puede iniciarse con 1 ó 2 gotas cada hora, con dosis gradualmente siendo disminuido como inflamación disminuye. 0,1% (fosfato) (Rx) [AK-Dex (cloruro de benzalconio)] [Baldex (bisulfito de sodio) (cloruro de benzalconio)] [Decadron (bisulfito de sodio al 0,1%) (cloruro de benzalconio)] [Dexair (bisulfito de sodio al 0,1%) ( cloruro de benzalconio)] [Dexotic] [Ocu-Dex] [Storz-DEXA] [Genérico] 0,1% (fosfato) (Rx) [Decadron (bisulfito de sodio al 0,1%) (cloruro de benzalconio)] [Diodex (edetato disódico) (cloruro de benzalconio)] [PMS-Dexametasona Fosfato de Sodio] [RO-Dexasone (cloruro de benzalconio)] [Spersadex (edetato disódico) (cloruro de benzalconio)] Embalaje y almacenamiento: Almacenar por debajo de 40 ° C (104 ° F), preferiblemente entre 15 y 30 ° C (59 y 86 ° F), a menos que se especifique lo contrario por el fabricante. Almacenar en un recipiente hermético, resistente a la luz. Proteja contra la congelación. etiquetado auxiliar: & bull; Para el ojo. Nota: Distribuir en envase original sin abrir. Formas de dosificación oftálmica fluorometolona pomada oftálmica usual en adultos y trastornos oftálmicos dosis adolescente (tratamiento) tópica, a la conjuntiva, una tira fina (aproximadamente 1 cm) de un ungüento 0,1% de una a tres veces al día. Nota: En condiciones severas, el tratamiento se puede iniciar con la aplicación cada cuatro horas, con dosis gradualmente siendo disminuido como inflamación disminuye. Canadá y mdash; No disponible comercialmente. Embalaje y almacenamiento: Almacenar por debajo de 40 ° C (104 ° F), preferiblemente entre 15 y 30 ° C (59 y 86 ° F), a menos que se especifique lo contrario por el fabricante. Proteja contra la congelación. etiquetado auxiliar: & bull; Para el ojo. Nota: Distribuir en envase original sin abrir. Fluorometolona suspensión oftálmica USP usual para adultos y adolescentes trastornos oftálmicos dosis (tratamiento) tópicos, a la conjuntiva, 1 o 2 gotas de una suspensión al 0,1% o 0,25% de dos a cuatro veces al día. Nota: En condiciones severas, el tratamiento puede iniciarse con 1 ó 2 gotas cada hora, con dosis gradualmente siendo disminuido como inflamación disminuye. 0,1% (Rx) [Fluor-Op (cloruro de benzalconio)] [FML Liquifilm (cloruro de benzalconio)] 0,25% (Rx) [FML Forte (cloruro de benzalconio)] Embalaje y almacenamiento: Almacenar por debajo de 40 ° C (104 ° F), preferiblemente entre 15 y 30 ° C (59 y 86 ° F), a menos que se especifique lo contrario por el fabricante. Almacenar en un recipiente hermético. Proteja contra la congelación. etiquetado auxiliar: & bull; Para el ojo. &toro; Agitar bien. Nota: Distribuir en envase original sin abrir. Fluorometolona ACETATO suspensión oftálmica usual para adultos y adolescentes trastornos oftálmicos dosis (tratamiento) tópico, a la conjuntiva, 1 ó 2 gotas de una suspensión al 0,1% de dos a cuatro veces al día. Nota: En condiciones severas, el tratamiento puede ser iniciado con 2 gotas cada dos horas durante las primeras veinticuatro a cuarenta y ocho horas. La dosis debe ser reducida gradualmente a medida que disminuye la inflamación. 0,1% (Rx) [Flarex (cloruro de benzalconio)] Embalaje y almacenamiento: Almacenar por debajo de 40 ° C (104 ° F), preferiblemente entre 15 y 30 ° C (59 y 86 ° F), a menos que se especifique lo contrario por el fabricante. Proteja contra la congelación. etiquetado auxiliar: & bull; Para el ojo. &toro; Agitar bien. Oftálmica Formas de Dosificación acetato de hidrocortisona ungüento oftálmico USP usual en adultos y trastornos oftálmicos dosis adolescentes (tratamiento) tópico, a la conjuntiva, una tira delgada (aproximadamente 1 cm) de una pomada de 2,5% tres o cuatro veces al día inicialmente, con frecuencia de aplicación gradual siendo disminuido como inflamación disminuya. 2,5% (Rx) [Cortamed] Embalaje y almacenamiento: Almacenar por debajo de 40 ° C (104 ° F), preferiblemente entre 15 y 30 ° C (59 y 86 ° F), a menos que se especifique lo contrario por el fabricante. Proteja contra la congelación. etiquetado auxiliar: & bull; Para el ojo. Nota: Distribuir en envase original sin abrir. Formas de dosificación oftálmica medrysone suspensión oftálmica USP usual para adultos y adolescentes trastornos oftálmicos dosis (tratamiento) tópicos, a la conjuntiva, 1 gota de una suspensión al 1% hasta cada cuatro horas. 1% (Rx) [HMS Liquifilm (cloruro de benzalconio)] 1% (Rx) [HMS Liquifilm (cloruro de benzalconio)] Embalaje y almacenamiento: Almacenar por debajo de 40 ° C (104 ° F), preferiblemente entre 15 y 30 ° C (59 y 86 ° F), a menos que se especifique lo contrario por el fabricante. Almacenar en un recipiente hermético, resistente a la luz. Proteja contra la congelación. etiquetado auxiliar: & bull; Para el ojo. &toro; Agitar bien. Nota: Distribuir en envase original sin abrir. Formas de dosificación oftálmica acetato de prednisolona suspensión oftálmica USP usual para adultos y adolescentes trastornos oftálmicos dosis (tratamiento) tópico, a la conjuntiva, 1 o 2 gotas de una suspensión de 0,12 a 1% de dos a cuatro veces al día. Nota: En condiciones severas, el tratamiento puede iniciarse con 1 ó 2 gotas cada hora, con dosis gradualmente siendo disminuido como inflamación disminuye. 0,12% (Rx) [Pred Mild (bisulfito de sodio) (cloruro de benzalconio)] 1% (Rx) [AK-Tate (cloruro de benzalconio)] [Econopred Plus (cloruro de benzalconio)] [Ocu-Pred-A] [Predair A (bisulfito de sodio) (cloruro de benzalconio)] [Pred Forte (bisulfito de sodio) (benzalconio cloruro)] [Ultra Pred] [Genérico] 1% (Rx) [AK-Tate (bisulfito de sodio)] [Ophtho-Tate] [Pred Forte (bisulfito de sodio) (cloruro de benzalconio)] [Genérico] Embalaje y almacenamiento: Almacenar entre 8 y 24 ° C (46 y 75 ° F), a menos que se especifique lo contrario por el fabricante. Almacenar en un recipiente hermético. Proteger de la luz. Proteja contra la congelación. etiquetado auxiliar: & bull; Para el ojo. &toro; Agitar bien. Nota: Distribuir en envase original sin abrir. Prednisolona sodio fosfato solución oftálmica USP usual para adultos y adolescentes trastornos oftálmicos dosis (tratamiento) tópico, a la conjuntiva, 1 ó 2 gotas de una solución de 0,125 o el 1% hasta seis veces al día. Nota: En condiciones severas, el tratamiento puede iniciarse con 1 ó 2 gotas cada hora, con dosis gradualmente siendo disminuido como inflamación disminuye. 0,125% (Rx) [AK-Pred (bisulfito de sodio) (cloruro de benzalconio)] [Inflamase leve (cloruro de benzalconio)] [I-Pred (metabisulfito de sodio) (cloruro de benzalconio)] [Lite Pred] [Ocu-Pred] [Predair (bisulfito de sodio) (cloruro de benzalconio)] [Genérico] 1% (Rx) [AK-Pred (bisulfito de sodio) (cloruro de benzalconio)] [Inflamase Forte (cloruro de benzalconio)] [I-Pred (metabisulfito de sodio) (cloruro de benzalconio)] [Ocu-Pred Forte] [Predair Forte (sodio bisulfito) (cloruro de benzalconio)] [Genérico] 1% (Rx) [Inflamase Forte (cloruro de benzalconio)] Embalaje y almacenamiento: Almacenar por debajo de 40 ° C (104 ° F), preferiblemente entre 15 y 30 ° C (59 y 86 ° F), a menos que se especifique lo contrario por el fabricante. Almacenar en un recipiente hermético, resistente a la luz. Proteja contra la congelación. etiquetado auxiliar: & bull; Para el ojo. Nota: Distribuir en envase original sin abrir. Revisado: 08/12/1998 revisión provisional: referencias inserto prednisolona paquete (Pred Mild, Allergan y mdash; EE. UU.), Rev 5/86, 1/87 Rec. Fluorometolona el prospecto (FML Forte, Allergan y mdash; EE. UU.), Rev 7/86, 1/87 Rec. Fluorometolona el prospecto (Eflone, CIBA Vision & mdash; EE. UU.). Abierto. Dexametasona (PMS-dexametasona fosfato de sodio, Pharmascience). En: Krogh CME, editor. CPS Compendio de productos farmacéuticos y especialidades. 29 ed. Ottawa: Asociación Farmacéutica Canadiense, 1994: 1034. Panel o revisor comentario de 1986. Fabricante comentario de 1986. Abierto. comentario fabricante, 21/03/88. Tatro DS, editor. hechos de interacciones medicamentosas. San Luis: Datos y Comparaciones de 1988 marzo Dexametasona (R. O.-Dexsone, Richmond Ophthalmics). En: Krogh CME, editor. CPS Compendio de productos farmacéuticos y especialidades 29 ed. Otawa: Asociación Farmacéutica Canadiense, 1994: 1159. Dexametasona (Spersadex, CIBA Vision). En: Krough CME, editor. CPS Compendio de productos farmacéuticos y especialidades. 29 ed. Ottawa: Asociación Farmacéutica Canadiense, 1994: 1229. medrysone paquete de inserción (HMS Liquifilm, Allergan y mdash; EE. UU.). En: documento de referencia, PDR Physicians '. ed 41º. 1987. Oradell, NJ: Medical Economics Company, 1987. Dexametasona prospecto (Decadron pomada, MSD & mdash; EE. UU.). En: documento de referencia, PDR Physicians '. ed 42º. 1988. Oradell, NJ: Medical Economics Company, 1988. Dexametasona prospecto (solución Decadron, MSD & mdash; EE. UU.), Rev 2/87, Rec 10/88. paquete de dexametasona inserto (solución AK-Dex / ungüento, Akorn & mdash; EE. UU.). En: documento de referencia, PDR Physicians 'para oftalmología. ed 15a. 1987. Oradell, NJ: Medical Economics Company, 1987. Dexametasona prospecto (solución Dexair, Pharmafair & mdash; EE. UU.), Rev 10/83, Rec 2/88. Dexametasona prospecto (Dexair pomada, Pharmafair & mdash; EE. UU.), Rev 1/84, 2/88 Rec. Dexametasona prospecto (Maxidex pomada, Alcon & mdash; EE. UU.). En: documento de referencia, PDR Physicians 'para oftalmología. ed 15a. 1987. Oradell, NJ: Medical Economics Company, 1987. Dexametasona prospecto (suspensión Maxidex, Alcon & mdash; EE. UU.). En: documento de referencia, PDR Physicians 'para oftalmología. ed 15a. 1987. Oradell, NJ: Medical Economics Company, 1987. Fluorometolona el prospecto (FML Liquifilm, Allergan y mdash; EE. UU.). En: documento de referencia, PDR Physicians 'para oftalmología. ed 15a. 1987. Oradell, NJ: Medical Economics Company, 1987. Fluorometolona el prospecto (FML SOP, Allergan y mdash; EE. UU.). En: documento de referencia, PDR Physicians 'para oftalmología. ed 15a. 1987. Oradell, NJ: Medical Economics Company, 1987. Fluorometolona el prospecto (FML Forte, Allergan y mdash; EE. UU.). En: documento de referencia, PDR Physicians 'para oftalmología. ed 15a. 1987. Oradell, NJ: Medical Economics Company, 1987. prednisolona paquete de inserción (Pred Forte, Allergan y mdash; EE. UU.). En: documento de referencia, PDR Physicians 'para oftalmología. ed 15a. 1987. Oradell, NJ: Medical Economics Company, 1987. inserto prednisolona paquete (Pred Mild, Allergan y mdash; EE. UU.). En: documento de referencia, PDR Physicians 'para oftalmología. ed 15a. 1987. Oradell, NJ: Medical Economics Company, 1987. Prednisolona prospecto (Econopred / Econopred Además, Alcon & mdash; EE. UU.). En: documento de referencia, PDR Physicians 'para oftalmología. ed 15a. 1987. Oradell, NJ: Medical Economics Company, 1987. prospecto de prednisolona (AK-Tate, Akorn & mdash; EE. UU.). En: documento de referencia, PDR Physicians 'para oftalmología. ed 15a. 1987. Oradell, NJ: Medical Economics Company, 1987. prospecto de prednisolona (Predair A, Pharmafair & mdash; EE. UU.), Rev 11/87, Rec 2/88. paquete de dexametasona inserción (Diodex, Dioptic & mdash; Canadá), Rev 11/93, Rec 8/94. inserto prednisolona paquete (Inflamase Leve / Forte, Iolab & mdash; EE. UU.). En: documento de referencia, PDR Physicians 'para oftalmología. ed 15a. 1987. Oradell, NJ: Medical Economics Company, 1987. prospecto de prednisolona (AK-Pred, Akorn & mdash; EE. UU.). En: documento de referencia, PDR Physicians 'para oftalmología. ed 15a. 1987. Oradell, NJ: Medical Economics Company, 1987. prednisolona paquete de inserción (Predair, Pharmafair & mdash; EE. UU.), Rev 8/83, 2/88 Rec. prednisolona paquete de inserción (Predair Forte, Pharmafair & mdash; EE. UU.), Rev 2/83, 2/88 Rec. inserto prednisolona paquete (Inflamase / Forte, Iolab & mdash; Canadá), Rev 3/88, 6/90 Rec. Dexametasona prospecto (suspensión Maxidex, Alcon & mdash; EE. UU.), Rev 1/86, Rec 11/88. Dexametasona prospecto (Maxidex pomada, Alcon & mdash; EE. UU.), Rev 5/88, Rec 11/88. Dexametasona prospecto (Decadron pomada, MSD & mdash; EE. UU.), Rev 7/88, Rec 10/88. prospecto de dexametasona (AK-Dex, Akorn & mdash; EE. UU.). En: documento de referencia, PDR Physicians 'para oftalmología. 17ª ed. 1989. Oradell, NJ: Medical Economics Company, 1989: 61. inserto dexametasona paquete (solución Baldex, Bausch & Lomb y mdash; EE. UU.). En: documento de referencia, PDR Physicians 'para oftalmología. 17ª ed. 1989. Oradell, NJ: Medical Economics Company, 1989: 107. Abierto. Abierto. prospecto de prednisolona (I-Pred, American Farmacéuticos y mdash; EE. UU.). En: documento de referencia, PDR Physicians 'para oftalmología. 17ª ed. 1989. Oradell, NJ: Medical Economics Company, 1989: 106-7. Dexametasona y prednisolona paquete de inserciones (Dexair, Predair, Predair Forte, Pharmafair & mdash; EE. UU.). En: documento de referencia, PDR Physicians 'para oftalmología. 17ª ed. 1989. Oradell, NJ: Medical Economics Company, 1989: 157-8. prospecto de betametasona (Betnesol, Glaxo y mdash; Canadá). En: Krogh CME, editor. CPS Compendio de productos farmacéuticos y especialidades. ed 23. Ottawa: Asociación Canadiense de Productos Farmacéuticos, 1988: 112. prospecto de dexametasona (Decadron, MSD & mdash; Canadá). En: Krogh CME, editor. CPS Compendio de productos farmacéuticos y especialidades. ed 23. Ottawa: Asociación Canadiense de Productos Farmacéuticos, 1988: 233. Fluorometolona el prospecto (FML Liquifilm, Allergan y mdash; EE. UU.), Rev 4/88, Rec 10/88. Fluorometolona el prospecto (FML SOP, Allergan y mdash; EE. UU.), Rev 4/88, Rec 10/88. Fluorometolona el prospecto (FML Forte Liquifilm, Allergan y mdash; EE. UU.), Rev 7/87, Rec 10/88. inserto fluorometolona paquete (Fluor-Op, Iolab & mdash; EE. UU.). En: documento de referencia, PDR Physicians 'para oftalmología. 17ª ed. 1989. Oradell, NJ: Medical Economics Company, 1989: 124. Fluorometolona el prospecto (FML Liquifilm, Allergan y mdash; Canadá). En: Krogh CME, editor. CPS Compendio de productos farmacéuticos y especialidades. ed 23. Ottawa: Asociación Canadiense de Productos Farmacéuticos, 1988: 346. Fluorometolona el prospecto (FML Forte, Allergan y mdash; Canadá). En: Krogh CME, editor. CPS Compendio de productos farmacéuticos y especialidades. ed 23. Ottawa: Asociación Canadiense de Productos Farmacéuticos, 1988: 346. inserto prednisolona paquete (Econopred / Plus, Alcon & mdash; EE. UU.), Rev 2/86, Rec 11/88. inserto prednisolona paquete (Pred Mild, Allergan y mdash; EE. UU.), Rev 12/86, Rec 10/88. prednisolona paquete de inserción (Pred Forte, Allergan y mdash; EE. UU.), Rev 1/87, Rec 10/88. prospecto de prednisolona (Pred Forte / leve, Allergan y mdash; Canadá). En: Krogh CME, editor. CPS Compendio de productos farmacéuticos y especialidades. ed 23. Ottawa: Asociación Canadiense de Productos Farmacéuticos, 1988: 735. prospecto de dexametasona (Maxidex, Alcon & mdash; Canadá). En: Krogh CME, editor. CPS Compendio de productos farmacéuticos y especialidades. ed 23. Ottawa: Asociación Canadiense de Productos Farmacéuticos, 1988: 523. prospecto de dexametasona (AK-Dex, Akorn & mdash; Canadá). En: Krogh CME, editor. CPS Compendio de productos farmacéuticos y especialidades. ed 23. Ottawa: Asociación Canadiense de Productos Farmacéuticos, 1988: 18. prospecto de prednisolona (AK-Tate, Akorn & mdash; Canadá). En: Krogh CME, editor. CPS Compendio de productos farmacéuticos y especialidades. ed 23. Ottawa: Asociación Canadiense de Productos Farmacéuticos, 1988: 18. medrysone paquete de inserción (HMS Liquifilm, Allergan y mdash; Canadá). En: Krogh CME, editor. CPS Compendio de productos farmacéuticos y especialidades. ed 23. Ottawa: Asociación Canadiense de Productos Farmacéuticos, 1988: 398. Hidrocortisona prospecto (Cortamed, Berlex Canadá y mdash; Canadá). En: Krogh CME, editor. CPS Compendio de productos farmacéuticos y especialidades. ed 23. Ottawa: Asociación Canadiense de Productos Farmacéuticos, 1988: 202. Prednisolona prospecto (Inflamase / Forte, Iolab & mdash; Canadá). En: Krogh CME, editor. CPS Compendio de productos farmacéuticos y especialidades. ed 23. Ottawa: Asociación Canadiense de Productos Farmacéuticos, 1988: 431-2. prospecto de prednisolona (AK-Tate, Akorn & mdash; EE. UU.). En: documento de referencia, PDR Physicians 'para oftalmología. 17ª ed. 1989. Oradell, NJ: Medical Economics Company, 1989: 65. paquete de fosfato sódico de prednisolona inserción (solución genérica 0,125%, Pharmafair & mdash; EE. UU.), Rev 1/88, 3/89 Rec. paquete de fosfato sódico de prednisolona inserción (genérica solución al 1%, Pharmafair & mdash; EE. UU.), Rev 6/88, 3/89 Rec. prospecto de prednisolona (AK-Pred, Akorn & mdash; EE. UU.). En: documento de referencia, PDR Physicians 'para oftalmología. 17ª ed. 1989. Oradell, NJ: Medical Economics Company, 1989: 63. inserto prednisolona paquete (Inflamase Leve / Forte, Iolab & mdash; EE. UU.). En: documento de referencia, PDR Physicians 'para oftalmología. 17ª ed. 1989. Oradell, NJ: Medical Economics Company, 1989: 125-6. Fluorometolona el prospecto (Flarex, Alcon & mdash; Canadá). En: Krogh CME, editor. CPS Compendio de productos farmacéuticos y especialidades. ed 23. Ottawa: Asociación Canadiense de Productos Farmacéuticos, 1988: 336. Abierto. Fleeger CA, editor. USAN 1993. USAN y el diccionario USP de nombres de medicamentos. Rockville, MD: La Convención de la Farmacopea de Estados Unidos, Inc. 1992. Libro rojo de 1989. Montvale, Nueva Jersey: Medical Economics Data de 1989. medrysone paquete de inserción (HMS Liquifilm, Allergan y mdash; EE. UU.). En: documento de referencia, PDR Physicians 'para oftalmología. 17ª ed. 1989. Oradell, NJ: Medical Economics Company, 1989: 97-8. prospecto de prednisolona (I-Pred, Americal & mdash; EE. UU.), Rec 5/89, 1/89 Rev. Abierto. Dexametasona prospecto (Maxidex ungüento / suspensión, Alcon & mdash; Canadá), Rec 6/89. Abierto. prospecto de prednisolona (I-Pred, Americal & mdash; EE. UU.), Rec 5/89, 1/89 Rev. medrysone paquete de inserción (HMS Liquifilm, Allergan y mdash; Canadá). En: Krogh CME, editor. CPS Compendio de productos farmacéuticos y especialidades. ed 23. Ottawa: Asociación Canadiense de Productos Farmacéuticos, 1988: 266. medrysone paquete de inserción (HMS Liquifilm, Allergan y mdash; Canadá), Rec 8/89. Dexametasona prospecto (solución Dexair, Pharmafair & mdash; EE. UU.), Rev 4/88, 3/89 Rec. Dexametasona prospecto (Dexair pomada, Pharmafair & mdash; EE. UU.), Rev 12/88, Rec 3/89. Dexametasona prospecto (suspensión Maxidex, Alcon & mdash; EE. UU.), Rev 1/89, Rec 11/90. prospecto de betametasona (Betnesol, Glaxo y mdash; Canadá). En: Krogh CME, editor. CPS Compendio de productos farmacéuticos y especialidades. ed 24. Ottawa: Asociación Canadiense de Productos Farmacéuticos, 1989: 138-9. prospecto de prednisolona (Ophtho-Tate, Kenral & mdash; Canadá). En: Krogh CME, editor. CPS Compendio de productos farmacéuticos y especialidades. ed 24. Ottawa: Asociación Canadiense de Productos Farmacéuticos, 1989: 739. Fluorometolona el prospecto (FML Liquifilm, Allergan y mdash; Canadá). En: Krogh CME, editor. CPS Compendio de productos farmacéuticos y especialidades. ed 24. Ottawa: Asociación Canadiense de Productos Farmacéuticos, 1989: 407. Fluorometolona el prospecto (FML Forte, Allergan y mdash; Canadá). En: Krogh CME, editor. ed 24. ed 24. ed 24. ed 24. ed 24. ed 21. ed 21. ed 21. ed 21. ed 21. ed 21. ed 21. ed 21. ed 21. ed 21. ed 21. ed 21.
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